Denne vejledning er til dig, som er eller skal i behandling med Rituximab.
I Nyremedicinsk Klinik gives Rituximab i forbindelse med behandling af enkelte bindevævssygdomme. Kan også anvendes ved svær leddgigt og visse blodsygdomme.
Om behandlingen
Rituximab gives med drop i blodåren, i alt 2 gange med 14 dages mellemrum.
Behandlingerne varer sædvanligvis 3-6 timer og gives på hospitalet. 30 min inden Rituximab behandlingen startes gives binyrebarkhormon, antihistamin og paracetamol for at imødegå eventuelle bivirkninger.
Der måles blodtryk, puls og temperatur flere gange under behandlingen. Efter afslutning af behandlingen vil der være en observationstid på 60 minutter.
Sådan virker medicinen
Rituximab virker ved at binde sig til overfladen på en bestemt gruppe af hvide blodlegemer (B-cellerne), som spiller en central rolle for sygdomsudviklingen. Cellerne tilintetgøres herved og sygdomsudviklingen bremses.
Virkningen af Rituximab indtræder varierende fra få uger til 4-6 måneder efter behandlingen. Rituximab virker hos mere end halvdelen, hvis sygdommen blusser op påny, kan behandlingen gentages efter 6-12 måneder.
Risici og bivirkninger
De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Der kan dog forekomme bivirkninger.
I forbindelse med infusionerne kan der opstå feber, kulderystelser, kvalme, opkastning, overfølsomhed, lavt blodtryk og sjældent brystsmerter og påvirket hjertefunktion.
I sjældne tilfælde kan ses påvirkning af bloddannelsen i knoglemarven.
Der kan forekomme infektioner, fx luftvejsinfektioner og urinvejsinfektioner.
Du vil modtage behandling med tablet Sulfametoxazol med trimetoprim i 3 måneder efter Rituximab behandlingen for at reducere risiko for infektion med pneumocyster.
Risikoen for eventuelle langtidsbivirkninger er ikke endeligt afklaret.
Ingen forholdsregler. Det er dog altid en god ide at informere den læge, der står for din behandling om eventuelt planlagte operationer, såedes at behandlingen kan tilrettelægges herefter.
Både kvinder og mænd, der er i behandling med Rituximab skal anvende svangerskabsforebyggende midler.
Behandling med Rituximab skal ophøre mindst 12 måneder før planlagt graviditet.
Amning bør undgås under behandling med Rituximab og mindst 12 måneder efter.
Vær opmærksom på
Antihistamin, som du får før behandlingen, kan virke sløvende, hvorfor der tilrådes forsigtighed ved kørsel. Det kan være nødvendigt, at en pårørende kører med dig i forbindelse med behandlingen.
Når du kommer hjem
Infektion eller er i behandling med antibiotika/penicillin op til en planlagt behandling med Rituximab, da behandlingen skal udsættes.
Direkte link til denne side: www.godstrup.dk/1012510
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Om behandlingen
Sådan virker medicinen
Risici og bivirkninger
Vær opmærksom på
Når du kommer hjem
Mere information
Kontakt
Kontaktoplysninger