Sacituzumab govitecan (SG) (i.v.)

Sacituzumab govitecan (SG) anvendes til behandling af triple-negativ brystkræft, som har spredt sig uden for brystområdet (metastatisk) eller ikke kan fjernes ved operation, og har prøvet to eller flere andre behandlinger.

Formålet med behandlingen er at holde kræftsygdommen i ro eller at få den til at svinde i en periode og at opretholde livskvaliteten bedst mulig.

Sacituzumab govitecan (SG) består af 2 dele, der er koblet sammen:

• sacituzumab – et antistof, som binder sig til et protein kaldet Trop-2, som findes på overfladen af mange kræftceller. Når det binder sig, hjælper det med at levere det cellegift-lignende stof direkte ind i kræftcellerne.
  
  
• govitecan – celletoksisk stof, som bliver leveret direkte ind i kræftceller, hvorved cellen beskadiges eller går til grunde.

Sacituzumab govitecan gives i en blodåre i armen. 

Én behandlingsserie strækker sig over 21 dage og du skal have behandlingen både dag 1 og dag 8 i alle behandlingsserier. 

Den første gang varer behandlingen ca. 3 timer. Du skal efterfølgende observeres i 30 minutter for bivirkninger. 

Hvis du har tålt den første behandling godt, kan de efterfølgende behandlingen gives over 1,5 time med 30 minutters observationstid. 

Du vil få behandlingen i afdelingens ambulatorium og behøver ikke være indlagt. 

Efter 3 behandlinger vil behandlingens effekt blive vurderet. 

Du vil få behandlingen så længe din kræftsygdom ikke forværres og/eller du ikke har alvorlige bivirkninger. 

Medicinsk kræftbehandling påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan komme bivirkninger. 

I det følgende beskrives kort de mest almindelige bivirkninger, der kan forekomme i forbindelse med din behandling. For yderligere information henvises til patientbogens afsnit om bivirkninger. 

Mest almindelige bivirkninger:

• Infektion, blødning og blodmangel: Da medicinsk kræftbehandling kan nedsætte knoglemarvens produktion af blodceller, vil du kunne opleve blødning, infektion og blodmangel. 
  • Blødning kan vise sig som næseblod, blødning ved tandkødet, blå mærker og små røde pletter i huden. Ved blødning SKAL du ALTID kontakte afdelingen.
  • Infektion kan vise sig som feber og influenzasymptomer. Ved feber over 38,3° SKAL du ALTID kontakte afdelingen. Er du alment utilpas og har temperatur 38°, skal du naturligvis også kontakte afdelingen.
  • Blodmangel kan vise sig ved træthed, svimmelhed, åndenød og hjertebanken. 
• Kvalme og opkastning: Du får udleveret forebyggende kvalmestillende medicin. Det er vigtigt, du tager medicinen som anbefalet, også selvom du ikke har kvalme. Derudover får du kvalmestillende medicin med hjem, som du kan tage ved behov. Det er vigtigt at drikke rigeligt med væske og spise små hyppige måltider. Let motion kan lindre kvalme. 
• Træthed: Du kan opleve en øget træthed.
• Smagsændringer og appetitløshed: Under behandlingen kan du i perioder opleve smagsændringer og mindre appetit. 
• Slimhinder: Slimhinderne i dine øjne, mund, mave og tarm kan blive irriterede. Det kan vise sig som eksempelvis mundsvamp, ømhed, mavesmerter og diarré.
• Diarré: Ses ofte ved behandling med sacituzumab govitecan. Hvis du har 4-6 afføringer dagligt, betragtes det som diarré. Du vil få udleveret medicin til behandling af diarré (Loperamid) og anbefales at følge vejledningen på pakken. 
  Desuden skal du drikke rigeligt væske. 
  Hvis du fortsat har diarré efter 24 timers behandling med Loperamid, skal du kontakte afdelingen. 
• Hårtab: Op til 50 % af personer, der behandles med sacituzumab govitecan, vil tabe håret. Der kan være tale om helt eller delvist hårtab.
• Allergisk reaktion: Hudkløe, åndenød og lavt blodtryk kan forekomme i forbindelse med infusionen, men ses dog sjældent. 
• Overfølsomhedsreaktion: Der kan opstå en reaktion med feber, kulderystelser, rødme, ubehag i brystet, varmefornemmelse og udslæt. Reaktionen aftager meget hurtigt, når infusionen stoppes og kan afhjælpes med medicin. 

Vi kan ikke udelukke risikoen for andre bivirkninger end de, der er nævnt her. Det er vigtigt, at du noterer alle de bivirkninger, som du oplever, på det udleverede bivirkningsregistreringsskema. 

• Blodprøver: Da sacituzumab govitecan midlertidigt kan hæmme knoglemarvens dannelse af nye blodceller samt påvirke leveren, skal du have taget blodprøver før hver behandling. Hvis blodprøverne ikke er i orden, kan du komme ud for, at din behandling udsættes
• CT-skanning: Efter 3 behandlinger vil du få foretaget en CT-skanning. Undersøgelsen vil vise, hvilken effekt behandlingen har på din sygdom.