Amivantamab (s.c.) og Lazertinib (tabl.)

Du skal udfylde et spørgeskema 2 hverdage før din behandling.

Dine svar hjælper os med at:

• vurdere dine symptomer og eventuelle bivirkninger
• afgøre, om vi kan bestille din behandling på forhånd, så du får kortere ventetid.

Udfyld spørgeskemaet på:

WWW.PROM-LC.DK

Fortæl Kræftklinikken, hvis du tager:

• medicin, som ikke er ordineret af Kræftafdelingen
• håndkøbsmedicin
• naturmedicin
• vitaminer eller andre kosttilskud.

Nogle præparater kan påvirke din kræftbehandling.

Blodprøverne viser blandt andet, hvordan din krop tåler behandlingen. Hvis blodprøverne ikke er, som de skal være, kan det være nødvendigt at udsætte behandlingen.

Amivantamab gives som en indsprøjtning

Amivantamab gives som en indsprøjtning under huden i Kræftklinikken.

Du kan tage hjem samme dag, som du har fået behandlingen.

Lazertinib tages som tabletter

Tag lazertinib som aftalt med Kræftafdelingen og på de dage, der fremgår af din behandlingsplan.

Tag tabletterne:

• på nogenlunde samme tidspunkt hver dag
• hele og med et glas vand
• med eller uden mad.

Du må ikke dele, knuse eller tygge tabletterne.

Du må ikke ændre dosis eller stoppe behandlingen uden først at tale med Kræftafdelingen.

Hvis du kaster op, efter du har taget tabletterne, skal du ikke tage en ny dosis. Tag næste dosis på det planlagte tidspunkt.

Kontakt straks Kræftafdelingen, hvis du har taget flere tabletter end aftalt.

Serie 1

• Dag 1, 8, 15 og 22: Amivantamab
• Hver dag: Lazertinib-tabletter

Fra serie 2

• Dag 1 og 15: Amivantamab
• Hver dag: Lazertinib-tabletter

Når du begynder på en ny behandlingsserie, får du udleveret lazertinib-tabletter til den næste serie i Kræftklinikken.

Amivantamab og lazertinib virker på bestemte signaler i kræftcellerne og kan dermed hæmme deres vækst.

Behandlingen kan ikke helbrede sygdommen. Formålet er at lindre eventuelle symptomer og holde sygdommen i ro i kortere eller længere tid.

Lægen taler med dig om, hvor længe du skal have behandlingen.

Behandlingen stopper, hvis:

• undersøgelser viser, at den ikke længere virker tilstrækkeligt
• du får bivirkninger, som ikke kan accepteres
• du selv ønsker at stoppe.

Medicinen kan påvirke både kræftceller og kroppens raske celler. Derfor kan du få bivirkninger.

Ikke alle får de samme bivirkninger, og sværhedsgraden varierer fra person til person. Fortæl os om dine bivirkninger. Vi kan ofte behandle dem eller tilpasse din behandling.

Læs også: Bivirkninger - og hvad du selv kan gøre for at forebygge og mindske dem

Kontakt Kræftafdelingen, hvis du får nye bivirkninger, eller hvis dine bivirkninger bliver værre. Vent ikke til din næste aftale.

Vi vurderer, om du har brug for behandling af bivirkningerne, eller om din kræftbehandling skal tilpasses.

Kontakt straks Kræftafdelingen, hvis du får:

• feber over 38,5 °C
• temperatur på 38 °C og samtidig føler dig utilpas
• blødning, som ikke stopper
• ny eller tiltagende åndenød
• smerter eller hævelse i et ben
• pludselige brystsmerter
• hoste, som er ny eller bliver værre
• smerter i øjnene eller ændringer i synet
• kraftigt udslæt, eksem eller udtalte forandringer omkring neglene
• diarré, som varer mere end 24 timer.

I sjældne tilfælde kan behandlingen give en betændelseslignende reaktion i lungerne. Den kan vise sig som:

• ny eller tiltagende åndenød
• hoste
• feber.

Kontakt straks Kræftafdelingen, hvis du får disse symptomer.

Kombinationen af amivantamab og lazertinib kan øge risikoen for blodpropper i benene eller lungerne. Nogle patienter skal derfor have forebyggende blodfortyndende medicin i begyndelsen af behandlingen.

Behandlingen giver meget ofte forandringer i huden og neglene. Du kan blandt andet få:

• udslæt eller eksem
• tør eller kløende hud
• ømhed og betændelse omkring neglene
• indgroede eller forandrede negle.

Hududslæt opstår ofte i begyndelsen af behandlingen.

Du kan blandt andet få:

• diarré
• forstoppelse
• kvalme eller opkastning
• nedsat appetit
• ondt i maven
• ømhed eller betændelse i munden.

Du kan opleve:

• træthed eller kraftesløshed
• svimmelhed
• føleforstyrrelser
• muskelømhed eller muskelkramper.

Du kan få hævelser på grund af væske i kroppen. Det kan for eksempel være hævede ankler eller ben.

Behandlingen kan påvirke leveren og indholdet af blandt andet calcium og kalium i blodet.

Det bliver som regel opdaget i de blodprøver, du får taget.

Du kan blandt andet få:

• tørre, røde eller irriterede øjne
• betændelse omkring øjenlågene
• sløret eller nedsat syn
• forandringer i øjenvipperne.

I sjældnere tilfælde kan hornhinden blive betændt.

Du kan få en reaktion under eller efter indsprøjtningen med amivantamab. Det kan for eksempel være:

• rødme eller ubehag ved indstiksstedet
• kulderystelser
• kvalme
• åndenød
• svimmelhed.

Personalet holder øje med dig og hjælper dig, hvis du får en reaktion.

Smør ansigtet og hele kroppen undtagen hovedbunden med en uparfumeret, fugtgivende creme hver dag.

Brug en creme med ceramider eller en anden creme, der giver huden fugt i lang tid og ikke virker udtørrende.

Din hud bliver mere følsom over for solen under behandlingen.

Under behandlingen og i 2 måneder efter skal du:

• begrænse den tid, du opholder dig i direkte sol
• dække huden med tøj
• bruge solcreme med høj solfaktor.

Behandlingen kan skade et foster. Brug derfor sikker prævention under behandlingen og i den periode efter behandlingen, som du har aftalt med Kræftafdelingen.

Kontakt straks afdelingen, hvis du eller din partner bliver gravid under behandlingen.

Du må ikke amme under behandlingen. Tal med Kræftafdelingen om, hvor længe der skal gå efter den sidste behandling, før du eventuelt kan begynde at amme igen.

Efter 2 behandlingsserier får du en CT-skanning.

Skanningen viser, hvordan sygdommen reagerer på behandlingen. Lægen taler med dig om resultatet og det videre forløb.